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更新于 6月13日

QC合規組負責人

1-1.5萬
  • 重慶開州區
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥生物藥生產管理QCGMP認證
1、全面負責QC合規組的管理工作; 2、組織完成合規組人員的團隊建設工作,包括人員面試、培訓及上崗; 3、組織人員配合QC的各項檢驗工作; 4、組織完成QC穩定性考察和留樣、樣品收發管理工作; 5、組織完成QC的站文件管理和培訓管理工作; 6、組織儀器管理員進行實驗室的儀器設備統管工作; 7、組織完成QC的耗材收發、績效管理等日常運營工作; 8、組織完成本組相關文件的起草或修訂; 9、組織完成本組涉及的偏差或其他異常事件的調查及整改; 10、組織完成QC檢驗報告的出具工作,并對檢驗記錄及報告進行審核; 11、保證組內各項工作的GMP合規性,并能接受官方檢查; 12、完成領導安排的其他質量管理工作。
任職要求:
1、5年以上藥廠檢測或管理檢驗,具備管理經驗優先;優秀者可放寬
2、專業要求:藥學、藥物制劑、微生物、化學化工等相關專業; 3、熟悉GMP法規,質量及數據完整性意識較強; 4、較好的組織協調能力與溝通能力、較好的文件撰寫與審核的能力; 5、工作中具備較好的適應性、主動性;有一定的抗壓能力。

工作地點

開州區重慶望業生物制藥有限公司

職位發布者

吳女士/人事專員

剛剛活躍
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公司Logo重慶伊諾生化制品有限公司
重慶伊諾生化制品有限公司成立于2009年,公司注冊資金1億元,是一家集藥物研發、生產、銷售和服務為一體的技術型企業。主要生產肝素鈉、軟骨素。公司在歐美生化制藥基礎上建立了獨特的、嚴謹的追溯系統,確保產品從生豬養殖,屠宰,小腸采集,初級肝素鈉加工,直到肝素鈉精制降解一系列質量管理體系,保證產品的追溯性和可控性。公司早在上世紀的80年代就開始肝素鈉粗品生產貿易,出口生化產和其他醫藥原料,優良的產品質量及售后服務使公司產品暢銷于歐美市場。 2016年獲得歐盟GMP認證和國家藥監局GMP審計通過,公司將不斷引進高素質適合型人才,增強核心競爭力,努力打造中國制造抗凝藥物的頂尖企業。因業務發展需要,新建工廠擬定中,歡迎廣大院校學員前來我司實習、就業,攜手共贏。
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