職位描述
QAGMP認證一類醫療器械二類醫療器械ISO13485三類醫療器械
崗位職責
1.負責生產過程質量監控及環境檢測、原輔料、中間產品及成品的取樣;
2.負責批生產記錄的審核及歸檔，統計質量數據并進行分析;
3.負責車間中間產品、成品的巡檢檢驗;
4.參與不合格品的處理程序;
任職要求
1.熟悉醫療器械質量管理法規和體系知識;
2.有醫藥或生物類相關專業，?？埔陨蠈W歷;
3.具有上進心，積極完成領導下達的工作任務
工作地點
長春朝陽區吉林省澤葳醫療器械股份有限公司
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職位發布者
李女士/無
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吉林省澤葳醫療器械股份有限公司吉林省澤葳醫療器械股份有限公司(簡稱“澤葳醫療”)成立于2017年，注冊資金970萬，主要以生產一、二、三類醫療器械生產和銷售。吉林省澤葳醫療器械股份有限公司成立于2017年，是東北地區少數集醫療器械研發、生產、銷售、服務于一體的專業三類醫療器械生產企業，主要從事手術室麻醉系列產品，婦產科系列、ICU重癥監護室及護理系列一次性產品的生產經營，公司擁有多名高科技人才隊伍，并擁有多項專利正在積極申報,與中科院長春應化所等學術單位展開深度產品研發合作。公司員工經過專業知識等專業培訓，持證上崗。公司擁有高素質的科技人才和營銷人才，以一次性醫用高分子耗材為產品核心，面對國內外醫療市場。公司現坐落于吉林省長春市高新技術開發區。公司生產廠房配備十萬級凈化車間及檢驗室。公司綠地率達到25%，是一家創新研發型的醫療器械生產企業。
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