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崗位職責(zé)： 1、根據(jù)項(xiàng)目總體計劃及公司年度計劃對項(xiàng)目進(jìn)行分解，并進(jìn)行有效的進(jìn)度追蹤和管理，并及時上報領(lǐng)導(dǎo)； 2、與研發(fā)人員密切配合，關(guān)注每個研發(fā)階段的所需要的交付成果并及時跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展以確保項(xiàng)目能按時交付； 3、定期組織相關(guān)部門進(jìn)行項(xiàng)目評估，督促安排有針對性的內(nèi)外部專題會議及時跟進(jìn)解決項(xiàng)目實(shí)施過程中的困難和風(fēng)險； 4、負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目周報、月報、各階段評審報告及各類計劃的整理和匯總； 5、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目相關(guān)審批資料進(jìn)行收集保管，形成項(xiàng)目檔案； 6、建立和完善公司的項(xiàng)目管理體系，組織對研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目管理知識的培訓(xùn)，提供相關(guān)法規(guī)等支持； 7、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè)及管理，保證項(xiàng)目保質(zhì)保量按時完成； 8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作； 崗位要求： 1、藥學(xué)、化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、1-2年化藥制劑經(jīng)驗(yàn)、 藥物合成 經(jīng)驗(yàn)或藥品項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有完整的藥品研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)或注冊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 3、具有良好的技術(shù)創(chuàng)新精神和分析解決問題能力，注重細(xì)節(jié)，責(zé)任心強(qiáng)，能進(jìn)行獨(dú)立的戰(zhàn)略性思考； 4、具有較強(qiáng)的溝通、組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； 5、具有歸納、總結(jié)、處理復(fù)雜數(shù)據(jù)的能力以及良好的PPT演示技巧和能力； 6、具有良好的職業(yè)操守，嚴(yán)格遵守公司保密制度；