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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)組織制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程。根據(jù)GMP、SOP要求，對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控。 2、協(xié)助上級的工作對各車間進(jìn)行日常檢查和巡視，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。 3、妥善保管和積累質(zhì)量資料和數(shù)據(jù)，對質(zhì)量問題進(jìn)行追蹤和分析，為改進(jìn)工藝和監(jiān)督管理提供信息。 4、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)日常環(huán)境監(jiān)測工作，產(chǎn)品質(zhì)量方面的統(tǒng)計和分析，監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件的執(zhí)行情況。 5、負(fù)責(zé)不合格原輔包材及中間產(chǎn)品監(jiān)督銷毀、確認(rèn)工作。 6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商和合同商的資格確認(rèn)與定期質(zhì)量質(zhì)量審計工作。 7、審核批生產(chǎn)記錄,批包裝記錄等相關(guān)記錄; 8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。 任職要求： 1、25歲以上，專科以上藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，一年以上藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉藥品和保健食品的相關(guān)法律法規(guī)，熟悉固體制劑、液體制劑及粉劑的工藝規(guī)程及質(zhì)量控制點(diǎn)。 3、品行兼優(yōu)、身體健康，具有較強(qiáng)的觀察能力，判斷能力，溝通能力和分析問題、解決問題的能力，原則性強(qiáng)、細(xì)心、負(fù)責(zé)。 4、能接受異地工作，工作地點(diǎn)：永吉縣岔路河鎮(zhèn)。