1.制定和組織執(zhí)行研發(fā)產(chǎn)品和團(tuán)隊(duì)管理;
2.對已有產(chǎn)品通過技術(shù)升級改造、技術(shù)支持服務(wù)及引進(jìn)新技術(shù)等保證效益的持續(xù)性;
3.組織項(xiàng)目實(shí)施,總體把控項(xiàng)目進(jìn)度;
4.組織藥品申報(bào)資料撰寫,參與GMP認(rèn)證相關(guān)工作;
5.組織小試工藝研究,中試放大及技術(shù)轉(zhuǎn)移,組織解決研發(fā)、工藝驗(yàn)證及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題;
6.外部合作單位溝通與協(xié)作;
7.研發(fā)人員培養(yǎng)與團(tuán)隊(duì)管理。
要求具有仿制藥、原料藥、制劑工作背景,具有50人以上團(tuán)隊(duì)管理工作經(jīng)驗(yàn),研發(fā)副總、研究所所長及以上技術(shù)管理崗位經(jīng)歷,工作履歷穩(wěn)定。