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更新于 5月19日

臨床協調員(CRC)-上海

6000-12000元·13薪
  • 上海楊浦區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床實驗協調醫藥制造
崗位職責: 1、根據GCP和研究方案要求,協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非醫學判斷工作; 2、協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作; 3、協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作; 4、完成臨床試驗數據錄入。 任職資格: 1、醫學臨床專業、護理專業、藥學專業或相關專業專科及以上學歷; 2、了解臨床試驗方法、有關法律、法規的培訓; 3、具有很強的責任心和內驅力,慎獨精神; 4、具有親和力、正面思維和較強的情緒管理能力。
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、通訊補助、高溫補貼、節日福利、補充醫療保險、定期體檢

工作地點

楊浦區上海交通大學醫學院附屬新華醫院00

職位發布者

陳穎欣/HR

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公司Logo蘇州科林利康醫藥科技股份有限公司
蘇州科林利康醫藥科技股份有限公司是一家集臨床運營、藥政注冊、醫學策略與撰寫、醫學監察、生物統計和數據管理、藥物警戒、呼叫中心、質量保證、培訓及咨詢服務、市場戰略等全方位服務的臨床CRO公司。科林利康總部位于中國蘇州,在北京、上海、廣州、杭州、天津、成都、西安、沈陽、南京、武漢、鄭州和臺北等地設有實體辦公室及20+城市有駐地監查員。在美國、澳洲、英國、加拿大、新加坡等地設有子公司/海外辦事處,目前擁有900+的國際化專業團隊。科林利康參與的臨床項目近千項,涉及腫瘤、免疫、內分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等領域,良好的服務體驗使得85%左右的國內外客戶都希望有再次合作的機會。下屬公司美達臨床數據技術有限公司提供臨床數據管理、生物統計、統計編程、藥物警戒和呼叫中心等服務。我們的服務滿足行業的最高標準包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在內的FDA、以及中國國家藥監局《臨床試驗數據管理工作技術指南》。有國內及國際臨床試驗設計和執行的經驗,并通曉國內外有關藥品的管理法規和實施細則,在眾多醫療領域積累了豐富的臨床試驗數據經驗。下屬公司科睿克(北京)臨床醫學研究有限公司提供臨床試驗、質量保證、培訓和咨詢等服務。團隊分布在全國中心城市,已覆蓋300余家醫院,是多家試驗機構的指定戰略合作伙伴。
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