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更新于 6月13日

臨床協調員CRC實習生-長春

150-200元/天
  • 長春朝陽區
  • 大專
  • 實習
  • 招1人
  • 6個月
  • 5天/周

職位描述

可轉正實習證明藥品臨床研究藥理研究藥代動力免疫研究腫瘤研究呼吸內科研究消化內科研究心臟外科研究GCP證書Ⅰ期
CRC崗位職責: 1、根據GCP和研究方案要求,協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非醫學判斷工作; 2、協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作; 3、協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作; 4、完成臨床試驗數據錄入。 任職資格: 1、醫學臨床專業、護理專業、藥學專業或相關專業專科及以上學歷,26屆畢業,可以實習六個月,一周實習五天; 2、了解臨床試驗方法、有關法律、法規的培訓; 3、具有很強的責任心和內驅力,慎獨精神; 4、具有親和力、正面思維和較強的情緒管理能力。

工作地點

長春朝陽區吉林省腫瘤醫院(湖光院區)

職位發布者

李女士/HRBP

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公司Logo蘇州科林利康醫藥科技股份有限公司
蘇州科林利康醫藥科技股份有限公司是一家集臨床運營、藥政注冊、醫學策略與撰寫、醫學監察、生物統計和數據管理、藥物警戒、呼叫中心、質量保證、培訓及咨詢服務、市場戰略等全方位服務的臨床CRO公司。科林利康總部位于中國蘇州,在北京、上海、廣州、杭州、天津、成都、西安、沈陽、南京、武漢、鄭州和臺北等地設有實體辦公室及20+城市有駐地監查員。在美國、澳洲、英國、加拿大、新加坡等地設有子公司/海外辦事處,目前擁有900+的國際化專業團隊。科林利康參與的臨床項目近千項,涉及腫瘤、免疫、內分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等領域,良好的服務體驗使得85%左右的國內外客戶都希望有再次合作的機會。下屬公司美達臨床數據技術有限公司提供臨床數據管理、生物統計、統計編程、藥物警戒和呼叫中心等服務。我們的服務滿足行業的最高標準包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在內的FDA、以及中國國家藥監局《臨床試驗數據管理工作技術指南》。有國內及國際臨床試驗設計和執行的經驗,并通曉國內外有關藥品的管理法規和實施細則,在眾多醫療領域積累了豐富的臨床試驗數據經驗。下屬公司科睿克(北京)臨床醫學研究有限公司提供臨床試驗、質量保證、培訓和咨詢等服務。團隊分布在全國中心城市,已覆蓋300余家醫院,是多家試驗機構的指定戰略合作伙伴。
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