職位描述
無源醫療器械三類醫療器械二類醫療器械
崗位職責：
1、負責指導客戶編寫質量手冊、程序文件、三級文件和所需要的質量記錄。指導客戶編寫產品作業指導書和檢驗文件。
2、負責和客戶進行文件適用性的確認，在符合《醫療器械生產質量管理規范》及相關法律法規的前提下，按客戶實際要求進行修改。
3、負責指導客戶填寫質量記錄。
任職要求：
1、生物技術、藥學、免疫學、檢驗學、基因工程、分子生物學專業本科以上學歷。
2、熟悉醫療器械生產質量管理規范法規。
3、有醫療器械生產企業2年以上體系專員工作經驗。有內審員證和潔凈區工作經歷的優先。
工作地點
鄭州中原區國弘商務大廈文化宮路沁河路國宏商務大廈22層（一樓是全季酒店大堂）
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職位發布者
韓女士/人力資源經理
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