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崗位職責(zé)： 1、制定各種技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范，設(shè)計(jì)審核各種技術(shù)方案和文檔。指導(dǎo)、培訓(xùn)、監(jiān)督、考核技術(shù)隊(duì)伍，提高研發(fā)技術(shù)部門(mén)的工作效率； 2、設(shè)計(jì)圖紙，輸出所需全部技術(shù)內(nèi)容；編制各種與產(chǎn)品相關(guān)的加工工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。 3、貫徹執(zhí)行公司的工作目標(biāo)，根據(jù)公司的經(jīng)營(yíng)管理目標(biāo)和任務(wù)籌備部門(mén)的工作安排，制定工作計(jì)劃；實(shí)施國(guó)家技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)； 4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)工作，識(shí)別顧客和需求和期望，嚴(yán)格執(zhí)行開(kāi)發(fā)程序，做好設(shè)計(jì)，開(kāi)發(fā)的評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)工作，負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)的特殊過(guò)程的確認(rèn)工作。5、定期主持本部門(mén)例會(huì)，召集技術(shù)方面的工作會(huì)議； 6、負(fù)責(zé)組織本部門(mén)相關(guān)項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案的論證,設(shè)計(jì)審核； 7、參與、組織公司范圍內(nèi)的技術(shù)策劃、技術(shù)管理和研發(fā)工作； 8、協(xié)助質(zhì)控部對(duì)不合格品的分析和評(píng)審； 9、指導(dǎo)和檢查車(chē)間按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，及時(shí)解決生產(chǎn)中的技術(shù)質(zhì)量問(wèn)題； 任職要求： 1、本科以上學(xué)歷，具有醫(yī)療器械GMP法規(guī)培訓(xùn)經(jīng)歷優(yōu)先（例如：ISO13485、SFDAGMP、MDD等）。 2、機(jī)械類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 3、三年以上醫(yī)療器械行業(yè)的技術(shù)或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，具有良好的技術(shù)前瞻性和項(xiàng)目管理執(zhí)行能力。