職位描述
藥物合成藥品質量管理化學藥研發多肽合成
1. 熟悉并掌握多肽原料藥合成操作流程，并詳細記錄所有實驗過程及實驗數據。
2. 按照實驗方案、小試數據進行合成工藝路線開發，工藝參數優化。
3. 進行工藝轉移，協助工廠進行中試放大驗證。
4. 完成實驗室日常工作及上級交辦的其它工作。
崗位要求：
1、化學或者藥學相關專業，本科及以上學歷；
2、具有化學合成、合成工藝等醫藥企業、有多肽合成經驗者優先；
3、具有較強的動手操作能力，能夠獨立進行各項化學操作；
4、有較強的責任心跟團隊意識，具備良好的執行力和協作能力。
工作時間：周一到周五 周末雙休
福利待遇：有五險一金，年終獎金，全勤獎，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發展空間大，管理規范。
工作地點
錢塘區杭州醫藥港小鎮4號樓4號樓502室
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職位發布者
吳女士/hr
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業從事GMP藥物肽生產，研發、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發的科技型高新技術企業，也是目前國內新興的的專業多肽藥品研發機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發和注冊領域十年以上的工作經驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產部、質量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發業務；公司擁有近3000平米的藥品研發標準實驗室，配備了齊全的藥品研發儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現代化藥物生產基地在紹興投入使用。
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