職位描述
原料藥分離純化設(shè)備化學(xué)藥
1.熟練掌握生產(chǎn)過程中用到的各設(shè)備的操作及維護(hù)保養(yǎng)知識；
2.掌握生產(chǎn)相關(guān)工藝規(guī)程；
3.按規(guī)范要求進(jìn)行生產(chǎn)；
4.及時完成相關(guān)設(shè)備及環(huán)境衛(wèi)生的清潔；
5.按照GMP規(guī)范填寫記錄。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，年齡40歲以下；
2.身體健康，能適應(yīng)倒班；
3.有GMP工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
紹興嵊州市浙江湃肽生物有限公司
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職位發(fā)布者
徐赤峰/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn)，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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