職位描述
化學藥合成工藝
崗位職責：
1.熟練掌握生產(chǎn)過程中用到的各設備的操作及維護保養(yǎng)知識；
2.掌握生產(chǎn)相關工藝規(guī)程；
3.按規(guī)范要求進行生產(chǎn)；
4.及時完成相關設備及環(huán)境衛(wèi)生的清潔；
5.按照GMP規(guī)范填寫記錄。
任職要求：
1.大專及以上學歷，年齡45歲以下；
2.身體健康，能適應倒班；
3.有GMP工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
工作地點
浙江省紹興市嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號高新大道瑞思特環(huán)保科技旁
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康龍化成
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職位發(fā)布者
童濱梅/人事專員
昨日活躍立即溝通
杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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