崗位職責:
1. 參加臨床研究項目的管理、實施和監查;
2. 遵循GCP等相關法規規范、臨床試驗方案和標準操作程序,執行全程質量控制和質量保證;
3. 負責整理、完善、歸檔和按規定保管所有試驗文檔、資料和材料;
4. 按項目要求進行臨床試驗監查,提交監查報告。
任職要求:
1. 醫學、藥學、營養或相關專業本科及以上學歷;
2. 持有藥物GCP和器械GCP培訓證書;
3. 至少1年及以上CRA工作經驗;
4. 熟練掌握臨床研究監查流程,能夠獨立開展監查及相關工作;
5. 良好的中文書面及口頭表達能力、良好的協調能力和執行力;
6. 具有良好的英語口語和書面溝通能力者優先;
7. 具備主動學習能力;誠實可靠責任心強、崇尚團隊精神、服從團隊管理;易于溝通、性格開朗;具有抗壓能力,適應頻繁出差。
職位福利:五險一金、年底雙薪、定期體檢、補充醫療保險、帶薪年假、節日福利、全額公積金