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更新于 4月28日

質(zhì)量運(yùn)營(yíng)主管

1.2-1.6萬(wàn)
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QAGMP認(rèn)證質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理新藥生物藥
崗位說(shuō)明書 一、基本信息 職位名稱 QO質(zhì)量運(yùn)營(yíng)主管 所屬中心/部門 質(zhì)量部 職位職級(jí) 主管 職位類別 GMP 二、職位目標(biāo) 該職位確保有良好的學(xué)習(xí)和分析能力,為技術(shù)和業(yè)務(wù)議程提供支持,確保所有操作的合規(guī)性,促進(jìn)工廠發(fā)展。 三、匯報(bào)關(guān)系 類別 職位名稱 直接上級(jí) 質(zhì)量運(yùn)營(yíng)經(jīng)理 直接下級(jí) 質(zhì)量運(yùn)營(yíng)專員 四、工作關(guān)聯(lián) 部門 具體事項(xiàng) 生產(chǎn)部 細(xì)胞存儲(chǔ)、原液生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)GMP活動(dòng)質(zhì)量審核監(jiān)督對(duì)接; 各GMP部門 工廠污染控制策略管理、實(shí)施和監(jiān)控 外部關(guān)系 甲方客戶 支持準(zhǔn)備審計(jì)需求相關(guān)文件,人員溝通; 官方 支持準(zhǔn)備審計(jì)需求相關(guān)文件,人員溝通; 五、主要工作職責(zé)描述 工廠質(zhì)量運(yùn)營(yíng)活動(dòng)合規(guī)、客戶質(zhì)量項(xiàng)目管理(細(xì)胞存儲(chǔ)、原液、制劑等):質(zhì)量協(xié)議、客戶質(zhì)量通知、客戶質(zhì)量審核批準(zhǔn)、批處置包、PSF、投訴處理等; 對(duì)細(xì)胞存儲(chǔ)、原液和制劑生產(chǎn)的GMP活動(dòng)的合規(guī)監(jiān)督,確保其GMP活動(dòng)的合規(guī)性; 細(xì)胞庫(kù)、原液和制劑的放行,批生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄的放行審核,確保產(chǎn)品符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和GMP合規(guī)性; 不合格細(xì)胞、產(chǎn)品的處理; 對(duì)生產(chǎn)原液和制劑、細(xì)胞存儲(chǔ)的GMP生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)活動(dòng)監(jiān)督,對(duì)過(guò)程發(fā)生的變更、偏差、CAPA、調(diào)查和審計(jì)缺陷進(jìn)行審核,審核相關(guān)報(bào)告和記錄; 返工處理; 工廠污染控制策略CCS(Contamination Control Strategy)管理、實(shí)施和監(jiān)控 質(zhì)量運(yùn)營(yíng)工作符合中國(guó)和歐美GMP等要求,做到合規(guī)檢查無(wú)嚴(yán)重缺陷項(xiàng); 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。 六、任職資格要求 教育背景 生物技術(shù)、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷 工作經(jīng)驗(yàn) 1、 6年以上的制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),外資醫(yī)藥企業(yè)和生物制品企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮 2、 有抗體行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn) 3、 有國(guó)內(nèi)外GMP檢查經(jīng)歷 4、 有臨床和商業(yè)化產(chǎn)品放行經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 5、 有微生物背景優(yōu)先 專業(yè)知識(shí)及技能 1、 了解質(zhì)量運(yùn)營(yíng)相關(guān)的工作,如物料放行、產(chǎn)品放行、質(zhì)量監(jiān)督審核等; 2、 擁有較強(qiáng)的GMP合規(guī)意識(shí) 3、 熟悉國(guó)內(nèi)外制藥行業(yè)法規(guī)指南,熟悉使用計(jì)算機(jī)及各類辦公軟件。 能力要素 1、 責(zé)任心強(qiáng)、積極主動(dòng)、學(xué)習(xí)能力好、良好的溝通能力; 2、 身體健康,沒(méi)有不能從事相關(guān)工作的疾病,符合GMP法規(guī)對(duì)身體健康狀況的要求; 3、 遵紀(jì)守法,自覺(jué)遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度; 4、 抗壓能力強(qiáng)、原則性強(qiáng)。 辦公系統(tǒng)軟件 Office 語(yǔ)言要求 ? 良好的英語(yǔ)讀書寫能力。 Capable of writing and reading in English fluently. 七、工作環(huán)境 辦公時(shí)間 8:30—17:30 辦公地點(diǎn) 廣州黃埔區(qū)康濟(jì)路1號(hào) 辦公設(shè)備 電腦 出差要求 無(wú)

工作地點(diǎn)

廣州黃埔區(qū)康濟(jì)路

職位發(fā)布者

陳女士/人事經(jīng)理

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公司Logo北京昭衍生物技術(shù)有限公司
北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初,致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前,公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì),并具備完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托,為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供從細(xì)胞株構(gòu)建、可開(kāi)發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)基地:昭衍生物在美國(guó)已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間,具備千升級(jí)生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實(shí)驗(yàn)設(shè)施,正在建設(shè)符合中國(guó)、美國(guó)及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬(wàn)升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株:擁有具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞株和表達(dá)系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、純化平臺(tái)工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、放行檢測(cè)及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國(guó)際化的團(tuán)隊(duì)及生產(chǎn)質(zhì)量體系:中美雙廠共同打造符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系,滿足中美雙報(bào)要求。擁有豐富經(jīng)驗(yàn)和能力優(yōu)越的國(guó)際團(tuán)隊(duì):昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì),其中具有海外工作背景的專家近100人,近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗(yàn)超15年。
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