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崗位職責： 1. 負責藥品生產用原物料、中間控制點、成品及穩定性試驗樣品的檢驗，按時完成檢驗任務； 2. 按照GMP要求，完成檢驗記錄、使用記錄的填寫與復核，確保相關記錄符合數據完整性的要求； 3. 負責檢驗工作完成后的儀器設備的清潔與維護； 4. 負責產品質量標準、分析方法、穩定性試驗方案等文件的撰寫； 5. 在主管指導下，完成OOS、OOT等實驗室偏差的調查； 6. 能夠完成分析方法的驗證、轉移與確認； 7. 遵守和保證公共工作區域內的5S和安全，保持工作環境的整潔和有序； 8. 完成上級交辦的其他工作。 任職要求： 1. 藥學或生物技術、藥物分析、分析化學等相關專業本科及以上學歷；具有藥企1-3年以上檢驗工作經驗； 2. 具備必要的檢驗基礎理論知識，熟練使用檢驗儀器（如HPLC、GC、FTIR、UV、KF、電位滴定儀、旋光度計）； 3. 具備良好的溝通和表達能力，工作態度嚴謹，遵守規則，有很強的責任意識； 4. 能吃苦耐勞，具有團隊合作精神； 5. 能夠熟練使用Office 辦公軟件，具備一定的英語聽、說、讀、寫能力； 6. 具有生物藥或多肽藥物相關工作經驗的優先錄取。