職位描述
三類醫療器械QCQA生產管理ISO認證CE認證
1）負責質量檢測人員的業務指導、培訓、考核工作；
2）負責策劃檢驗計劃并監督實施；
3）負責監管原材料檢驗、過程檢驗、成品檢驗的規范；
4）負責監管各車間潔凈室環境檢驗的實施；
5）負責監管材料、成品留樣的合規性；
6）負責監管產品外部投訴處理的管理及質量改進的有效性；
7）負責質量檢測費用的控制；
8）負責組織不合格品、退貨產品的處理；
9）負責協調公司不良事件（含重大醫療器械安全事件）處理；
工作地點
江西省撫州市臨川區高新五路888號
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職位發布者
王志華/人事經理
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江西保爾安生物醫療科技有限公司
江西保爾安生物醫療科技有限公司占地50000平方米，總投資2億元，是一家從事醫療器械研發、生產、銷售的企業。 2014年開始建設，2016年7月投產，總建筑面積約30000平方米。目前，公司獲得專利72項，醫療器械產品注冊證書30個。專門致力于一次性使用無菌醫用耗材開發、生產、銷售、服務于一體的綜合性醫療器械制造企業。
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