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更新于 6月19日

中藥發(fā)酵、酶解工藝工程師

3000-6000元
  • 天津西青區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 兼職/臨時
  • 招1人

職位描述

中藥配方顆粒中藥穩(wěn)定性研究中藥藥理研究中藥新藥研發(fā)
崗位職責:
1. 工藝研發(fā)與優(yōu)化 負責中藥發(fā)酵或酶解工藝的開發(fā),篩選高效菌種、酶制劑或優(yōu)化發(fā)酵/酶解條件(溫度、pH、時間、底物濃度等)。 研究發(fā)酵/酶解過程中代謝產(chǎn)物的變化規(guī)律,建立關鍵工藝參數(shù)(CPP)和質(zhì)量標準(CQA)。 通過實驗優(yōu)化工藝,提高目標成分(如多糖、黃酮、皂苷等)的產(chǎn)量或轉化效率,降低成本。 2. 生產(chǎn)技術支持 負責實驗室小試到中試、產(chǎn)業(yè)化的工藝放大,制定標準操作規(guī)程(SOP)。 監(jiān)控生產(chǎn)過程中的關鍵參數(shù)(如菌種活力、酶活性、溶氧量等),解決異常問題(如染菌、代謝異常)。 與設備部門協(xié)作,優(yōu)化發(fā)酵罐、酶解反應器等生產(chǎn)設備的選型與運行參數(shù)。 3. 質(zhì)量控制與合規(guī)管理 建立發(fā)酵/酶解產(chǎn)物的質(zhì)量控制標準,確保符合《中國藥典》、GMP等法規(guī)要求。 分析生產(chǎn)數(shù)據(jù),評估工藝穩(wěn)定性,確保批次間一致性。 參與工藝驗證(PV)、清潔驗證(CV)等GMP合規(guī)工作,編寫相關技術文件。 4. 跨部門協(xié)作 與提取、純化、制劑等部門對接,確保工藝上下游銜接順暢。 協(xié)助研發(fā)團隊進行新藥或保健食品的發(fā)酵/酶解技術開發(fā)。 配合注冊部門提供工藝技術資料,支持產(chǎn)品申報(如IND、NDA)。 任職要求: 1、發(fā)酵工程、生物工程、中藥學、酶工程等相關專業(yè),本科及以上學歷,接觸過藥食同源相關項目優(yōu)先考慮。 2、熟悉發(fā)酵動力學、酶催化機理,掌握HPLC、GC、生物反應器等設備操作。 3、3年以上中藥或生物制藥行業(yè)發(fā)酵/酶解工藝開發(fā)經(jīng)驗,熟悉GMP規(guī)范。

工作地點

西青區(qū)金西盟干細胞(天津)有限責任公司

職位發(fā)布者

丁熙妍/人事經(jīng)理

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金西盟干細胞(天津)有限責任公司
金西盟國際集團是一家全球性專業(yè)的生物技術公司,總部設在美國,在美國、歐洲、亞洲分別設有自己的分公司、工廠以及科研機構。自成立之日起,金西盟國際集團一直致力于生命科學實驗設備的研發(fā)及生命科學的研究事業(yè)。目前我們憑借專業(yè)的研發(fā)隊伍及雄厚的資金實力,已經(jīng)將服務范圍拓展到醫(yī)院、制藥公司、大專院校等科研領域,并已形成了比較完善的產(chǎn)品陣營,如大型氣相液氮存儲系統(tǒng)、凍干機、凝膠成像分析系統(tǒng)、二氧化碳培養(yǎng)箱、滲透壓儀、厭氧培養(yǎng)箱、手套箱、程序降溫儀等設備。金西盟國際集團旨在生產(chǎn)全球最先進的生物樣本低溫存儲設備,實現(xiàn)全球最大、最先進的生物樣本低溫存儲設備生產(chǎn)基地。本集團能夠為客戶提供整套的樣本低溫存儲設備與服務,包括大型氣相液氮罐、液氮塔及管路設計與建設、樣本管理軟件、低溫監(jiān)控系統(tǒng)等。金西盟國際集團成立于 1938年,于 1995年成立金西盟中國分公司, 1999年建成生物實驗室設備研發(fā)及生產(chǎn)基地, 2004年建成全球最先進的實驗室設備及生物樣本庫設備研發(fā)及生產(chǎn)基地。金西盟國際集團在全球生物樣本庫及臍血庫的建設方面有著豐富的經(jīng)驗,為哈佛大學醫(yī)學院,麻省理工學院,康奈爾醫(yī)學中心,杜克大學,斯坦福大學,約翰霍普金斯,丹娜法伯腫瘤醫(yī)院(哈佛大學醫(yī)學院附屬),倫敦大學皇家自由生物樣本庫,華沙血液研究所,德國科隆臍血庫,波蘭血庫,印度 LIFECELL臍血庫,印度 STEMCYTE臍血庫等設計并建設了其生物樣本庫。在中國,我們也成功的建設了包括中國疾病預防控制中心、天津中源協(xié)和、華大基因內(nèi)蒙古高寒種子庫、遼寧臍血庫、天津市第一中心醫(yī)院、浙江省腫瘤醫(yī)院、漢氏聯(lián)合干細胞庫項目、上海東方醫(yī)院、重慶大坪醫(yī)院、廣東省中醫(yī)院、湖北省精子庫、重慶市精子庫、深圳合一康、河南省華隆干細胞庫、博鰲一齡,能夠全方位為客戶提供整套的低溫凍存方案。
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