職位描述
GMP認證FDA認證
崗位職責：
1、負責起草制藥設備（純化水系統、配液系統、粉體及原料系統）驗證方案包含DQ、IQ、OQ等文件；
2、負責驗證方案（DQ、IQ、OQ）的實施；驗證支持附件的整理。
3、負責資料收集、儀表報檢工作。
4、完成上級領導安排的其他工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷。專業不限.
2、制藥企業驗證經驗或有機械設備加工經驗優先；
2、熟練使用Office、 CAD等辦公軟件，有較好的溝通、協調和解決問題的能力。
3、能適應異地出差；
4、具有良好的工作責任心和工作態度，具有較好的抗壓能力。
工作地點
四川省德陽市廣漢市廣州路一段2號18-2
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四川德博爾生物科技股份有限公司
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職位發布者
張曉霞/人事部
昨日活躍立即溝通
成都通迪科技有限公司基于我們的行業資源和客戶資源，我們提供水行業內最廣泛的水處理及工藝過程處理產品，包括水處理中的膜、膜化學、濾芯，工藝過程處理中的泵、換熱器、儀表、閥門、測量及控制系統。也包括基于這些產品的系統集成和應用服務。產品分銷：蘇伊士膜及膜化學品、通迪化學品、阿法拉伐衛生產品、蓋米閥業、元創閥業、藍星東麗反滲透膜、沃頓科技等。系統集成：水處理系統：軟化水系統、純化水系統、高純水系統、低氧注射用水系統。工藝過程處理系統：分配系統、配液系統、CIP系統、反應釜控制單元、工藝控制系統。應用服務：膜化學品應用服務、循環水化學品應用服務、紅銹清洗服務、滅菌柜清洗服務。
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