職位描述:
1、負責公司質量體系文件的新建、修訂和其他日常維護工作;
2、負責檢查生產現場工藝紀律的執行情況和批生產記錄的審核工作;
3、負責主要供應商的質量審計工作;
4、負責組織協調各類驗證的實施;
5、負責管理偏差和變更的處理;
6、負責產品質量檔案等的數據統計工作;
7、負責參加GMP體系的內審和外審工作;
8、完成領導安排的其他任務。
任職要求:
1、大專及以上學歷,藥學、生物制藥或相關專業;(特別優秀者可適當放寬條件)
2、熟悉GMP管理規范,有藥廠QA工作經歷優先考慮;
3、誠實正直、責任心強、良好的溝通和協調能力,有敬業精神、團隊意識和創新精神。
職位福利:五險一金、節日福利、餐補、免費班車
職位亮點:GMP文件管理、驗證管理人員