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一、崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)遵守實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理制度，確保實(shí)驗(yàn)室規(guī)范運(yùn)行，填寫實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)控記錄。 2.負(fù)責(zé)修訂物料、中間產(chǎn)品、成品和儀器的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 3.負(fù)責(zé)原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品和儀器的取樣、留樣管理。 4.負(fù)責(zé)原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品和儀器的檢驗(yàn)，及時填寫檢驗(yàn)記錄和出具報(bào)告，并負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄審查。 5.負(fù)責(zé)匯總、統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及質(zhì)量控制趨勢。 6.其它GMP管理文件體系要求執(zhí)行的工作。 二、任職資格 1.大專及以上學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物工程、獸醫(yī)、生物化學(xué)和化學(xué)等與生物技術(shù)相關(guān)的專業(yè)； 2.具備至少1年以上診斷試劑檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，免疫診斷試劑檢測相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3.熟悉實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的性能和操作； 4.具備一定的觀察和分析問題的能力。