1、生產訂單管理
負責生產訂單的全流程管理,確保訂單按時、按質、按量完成。
跟蹤隨貨文件的準備與交付,確保文件的準確性和完整性,滿足客戶及法規要求。
2、系統支持與流程管理
協助處理相關流程申請(OA, Maycur),確保流程的高效執行。
及時響應系統使用中的問題,協助優化流程,提升工作效率。
3、文檔與協議管理
負責部門文檔的整理、歸檔與管理,確保文件的安全性、可追溯性及易于檢索。
協助處理各類合作協議及其他重要文件的起草、審核與存檔工作,確保文件的合規性與完整性。
4、合規支持
協助維護質量管理體系和藥物安全警戒系統的合規性,確保部門工作符合相關法規及公司內部標準。
參與內部審核與合規檢查,及時發現并協助解決潛在問題。
5、項目進度跟蹤
定期跟蹤國際商務合作管理部門項目的全球注冊進展情況,定期收集項目信息并進行整理與分析。
及時向部門領導及項目團隊反饋項目進度,協助解決項目推進中的問題,確保項目按時交付。
6、其他工作
完成上級領導交待的其他臨時性工作任務,積極參與部門內部的協作與溝通,為團隊目標的實現貢獻力量。
任職要求:
1、教育背景
學歷:本科及以上學歷。
專業:藥學、藥物制劑、藥物分析、醫藥貿易等相關專業。
2、崗位要求
專業知識:具備扎實的藥學基礎知識,了解藥品生產、質量控制和相關法規的基本內容。
英語能力:具備良好的英語讀寫能力,通過大學英語四級(CET-4)及以上者優先。
技能要求:熟練掌握辦公軟件(如Word、Excel、PowerPoint)的使用,具備基本的文檔管理和數據分析能力。
3、工作經驗:
應屆畢業生或有1-2年醫藥生產、質量管理或相關領域工作經驗的初入職場人員均可申請。
有相關實習經驗或項目經驗者優先。
4、工作能力:
工作認真細致,責任心強,具備良好的時間管理和多任務處理能力。
具備良好的溝通能力和團隊協作精神,能夠與不同部門的同事有效合作。
能夠快速學習新知識,適應新環境和新任務。
5、其他:
對國際商務合作和藥品行業有濃厚興趣者優先。
崗位亮點
- 國際視野:通過與國際合作伙伴的緊密合作,員工將有機會參與國際項目,提升國際交流能力,拓展國際視野。
- 行業經驗:在國際商務合作項目中積累寶貴的國際制藥工業經驗,深入了解全球藥品市場的最新動態和法規要求。
- 專業成長:公司提供系統的培訓和學習機會,涵蓋國際藥品法規、質量管理和藥物警戒,商務合作等領域,助力員工快速提升專業技能。
- 職業發展:明確的職業晉升路徑,為員工提供廣闊的發展空間,支持個人在國際醫藥領域的長期職業規劃。
- 團隊協作:加入一個多元化、國際化的團隊,與來自不同背景的優秀同事合作,共同推動項目成功。