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合規主管工作職責： 1.與質量保證部門協商，通過變更控制程序記錄所有變更。 2.參與變更的制定，跟蹤變更的狀態，維護生產部門的變更系統，確保及時關閉變更的行動. 3.參與偏差調查，跟蹤偏差糾正措施。維護偏差處理系統。確保及時關閉偏差。 4.參與CAPA的制定，跟蹤CAPA狀態，維護生產部門的CAPA系統，確保及時關閉CAPA. 5.負責批記錄、變更、偏差、糾正和預防措施、藥品不良反應和投訴等與產品質量有關的文件、記錄和報告的保存。 6.記錄的保存和銷毀。 7.根據應用程序中提供的角色和權限操作Track Wise軟件系統。 8.根據申請中提供的角色和權限，需要處理/操作Cipdox軟件系統的工作。 9.根據應用程序中提供的角色和權限，處理/操作SAP系統的工作。 10.調查、記錄并向質量保證報告任何可能影響材料/產品質量的問題，如容器損壞等。 11.根據標準程序對產品、系統、設備、項目、過程進行風險分析。 12.監控cGMP要求的符合性，調查可能影響產品質量的因素。 13.識別生產運營過程中的風險，并針對這些風險起草風險評估。 14.嚴格遵守安全、健康和環境。