職位描述
原料藥新藥有機合成小分子化合物合成反應釜
崗位職責：
1.負責生物制藥GMP下游生產的日常運作管理，確保生產按計劃在預算內進行，并且保證在符合GMP要求下完成。
2.獨立完成生產項目，包括與技術轉移溝通工藝放大，文件準備、物料準備、溶液準備、下游生產、驗證等相關活動。
3.及時報告生產過程與工廠運營中出現的任何異常、并且啟動偏差，進行調查，安排整改。負責起草各類品種轉移驗證的工藝文件；實施設備、品種轉移驗證并整理報告
任職要求：
1.藥學、藥物分析、化學、制藥工程等相關專業大專及以上學歷；
2.有強烈的上進心和工作責任感，誠信可靠，吃苦耐勞，抗壓能力強。
工作地點
岳陽晨辰藥業湖南省岳陽市岳陽縣榮家灣鎮高新技術產業園區工業大道金信路10號
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職位發布者
徐女士/人事經理
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長沙晨辰醫藥科技有限公司長沙晨辰醫藥是一家專注于藥物研發的高水平技術服務型公司，專為各制藥研發企業解決技術難題。公司成立于2019年，總面積4000平米。公司已投入5000萬，現有2臺NMR、12臺大型質譜、15臺制備色譜、25臺HPLC等儀器，滿足各類醫藥雜質研究和檢驗技術開發需求。公司技術團隊成熟，各技術負責人在分析、分離或合成領域經驗豐富，均具有較高造詣，對業內常見技術難題有獨到的知識經驗儲備，成立兩年來已與國內外200多家制藥企業建立合作，以扎實的專業功底和以客戶至上的服務態度，已在業內具有極佳口碑和影響力。今年已獲得“國家高新技術企業”認定。目前公司處于快速發展階段，急需人才！
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