職位描述
生物藥質量體系管理GMP認證質量培訓管理
崗位職責：
1. 負責工廠年度培訓計劃的收集整理與執行；
2. 負責新員工入職培訓、上崗培訓、在職培訓、轉崗培訓、文件生效前培訓、其他培訓的監督執行；
3. 負責培訓記錄的審核、歸檔；
4. 負責培訓總結的編制；
5. 負責培訓相關文件的修訂；
6. 負責投訴與召回的管理工作；
7. 負責自檢、第三方審計的管理與執行。
崗位要求：
1.教育背景：大專及以上學歷，理工科相關專業，化學、生物、藥學、制藥工程、藥事管理、臨床藥學等；
2. 經驗要求：1-3年制藥、醫療器械、化工等的質量保證或質量控制經驗；
3.知識技能：專業知識扎實，了解醫藥工業相關法規，熟練操作office辦公軟件及檔案管理系統；
4.其他：工作地點為吉林通化。
工作地點
通化縣通化安睿特生物制藥股份有限公司
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職位發布者
張女士/人力資源
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通化安睿特生物制藥股份有限公司通化安睿特生物制藥股份有限公司是2014年8月成立的高科技生物制藥企業，注冊資本9.97億元，公司致力于國家一類新藥重組人白蛋白注射劑的產業化開發及規模化生產緩解市場供求矛盾，保障戰備供應，保障廣大患者用藥安全等多方面，都具有非常現實的迫切要求和深遠意義。
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