職位描述
工作內容：
1.組織對所有影響產品質量的變更進行評估，制定實施計劃并落實實施計劃。
2.對變更產生的糾正預防措施進行落實，當糾正預防措施完成后應及時整理并歸檔。
3.對所有生產所用物料進行生產評估（評估應考慮所生產藥品的質量風險、物料用量、物料對藥品的質量影響程度等因素），對物料進行風險等級劃分；同時每年對供應商進行年度分析。
4. 對供應商人員機構、廠房設施和設備、物料管理、生產工藝流程和生產管理、質量控制實驗室的設備、儀器、文件管理等進行檢查，以全面評估其質量保證系統。現場質量審計應當有報告，并建立供應商檔案。
5. 負責投訴和不良反應報告相關工作。
6.其他臨時工作。
職位要求：工作積極主動，有上進心，抗壓能力強，認真踏實，注重團隊溝通協作
工作地點
亳州譙城區文采路與酒城大道交叉口寶龍藥業有限公司
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海南斯達制藥有限公司
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職位發布者
李女士/人事經理
當前在線立即溝通
寶龍藥業有限公司寶龍藥業有限公司為上海寶龍藥業股份有限公司全資子公司，企業坐落于安徽省亳州高新區酒城大道168號。公司主要建設西藥制劑及中藥制劑生產線項目，總投資約15億元，總用地面積為229畝，總計容面積近37萬平方米。公司現已取得片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、煎膏劑（膏滋）、口服混懸劑、軟膏劑（含激素類）、乳膏劑（含激素類）、洗劑（激素類）、合劑、露劑、凝膠劑（乳膠劑）、小容量注射劑13個劑型生產范圍的藥品生產許可證，且已通過口服固體/液體/生化藥口服固體/凍干/激素非激素外用藥軟膏制劑車間等11個生產車間GMP符合性檢查，已獲得護肝片、小柴胡顆粒、板藍根顆粒、當歸益血膏、益母草膏、西咪替丁片（通過一致性評價）、復方酮康唑發用洗劑等10個受托產品可上市銷售批件。項目達產后，可年產中藥材提取2萬噸、顆粒劑3700噸、片劑20億片、膠囊劑1.5億粒、口服液體制劑1.2億支（瓶）、軟膏劑1.5億支（瓶）、注射劑5000萬支（含凍干粉針注射劑）、丸劑360億丸，預計年產值20億元，年利稅5億元。
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