職位描述
QA檢驗QA審核QA認證
1、負責驗證體系的良好運作，負責年度及月度驗證計劃的制定，驗證狀態(tài)持續(xù)跟蹤，定期對驗證狀態(tài)表進行更新。
2、參與公司驗證主計劃的編制，根據(jù)驗證計劃參與驗證相關(guān)的工作，驗證進展跟蹤及更新，及時匯報工作進展，及時處理過程中的異常情況；
3、參與設(shè)施確認、公用工程確認、生產(chǎn)設(shè)備確認的方案審核，確認實施及報告審核；
4、參與公用系統(tǒng)相關(guān)文件的制定和審核。
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它各項工作。
7、開展公用工程日常巡檢工作，開展公用系統(tǒng)年度回顧，確保符合公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系和法律法規(guī)要求；
8、定期（每周、每月）向QA驗證經(jīng)理/QA驗證主管匯報巡檢發(fā)現(xiàn)項以及整改情況；
9、參與偏差、OOS等質(zhì)量事件根本原因調(diào)查，制定審計、偏差等的CAPA
任職要求：大專及以上學歷，具有2年以上化藥或中藥體系QA或工藝員經(jīng)驗。
工作地點
亳州譙城區(qū)君益康制藥集團
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安徽省盛世生物科技有限公司
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安徽中會制藥有限公司匯鼎集團旗下安徽中會制藥有限公司是一家集藥品研發(fā)、制造、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)，涵蓋化藥、中成藥等領(lǐng)域，公司與成都醫(yī)路康醫(yī)學技術(shù)服務(wù)有限公司、海南鑫開源醫(yī)藥科技有限公司及國內(nèi)知名醫(yī)學院進行深度合作研發(fā)，不斷提升產(chǎn)品品質(zhì)和服務(wù)水平，促進集團醫(yī)藥板塊的全球發(fā)展。安徽中會制藥有限公司在化藥領(lǐng)域具備原料藥生產(chǎn)、制劑研發(fā)、制劑生產(chǎn)的完整鏈條；在中藥領(lǐng)域具備中藥材種植、中藥飲片、中成藥生產(chǎn)的完整鏈條。安徽中會制藥有限公司自建有專業(yè)銷售團隊，覆蓋全國，將形成醫(yī)藥商業(yè)、城市醫(yī)院、城市藥店、縣及以下醫(yī)藥終端專業(yè)推廣隊伍。未來，中會將秉承“專業(yè)高效·共贏篤行”的集團管理理念，背靠集團資本運作，達成實業(yè)與資本的完美融合，并致力于成為具有全球化戰(zhàn)略思維的專業(yè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團，助力國民健康經(jīng)濟蓬勃發(fā)展。
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