職位描述
QCGMP認證
崗位職責：
1、負責部門檔案室的管理，負責資料的復印、分發、掃描行程目錄并歸檔；
2、負責部門人員考勤匯總，根據公司考勤管理規定監督管理人員出勤情況；
3、負責部門內部辦公用品、易耗品等資產的申購、領用及保管；
4、負責部門所有文件資料、物品等的郵寄工作；
5、負責檢驗操作規程的起草、修訂；
6、負責報告單的出具；
7、負責標準物質的管理；
8、完成部門經理交代的其它工作。
任職資格：
1、有檢驗工作經驗和藥企同崗位工作經驗者優先考慮，可接受藥學相關專業的實習生和應屆畢業生。
2、熟練運用OFFICE等辦公軟件，工作仔細認真、責任心強、善于與人溝通、為人正直。
工作時間：做五休二，每天8小時，可接受加班
工作地點
亳州譙城區酒城大道168號
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職位發布者
李女士/人事經理
當前在線立即溝通
寶龍藥業有限公司寶龍藥業有限公司為上海寶龍藥業股份有限公司全資子公司，企業坐落于安徽省亳州高新區酒城大道168號。公司主要建設西藥制劑及中藥制劑生產線項目，總投資約15億元，總用地面積為229畝，總計容面積近37萬平方米。公司現已取得片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、煎膏劑（膏滋）、口服混懸劑、軟膏劑（含激素類）、乳膏劑（含激素類）、洗劑（激素類）、合劑、露劑、凝膠劑（乳膠劑）、小容量注射劑13個劑型生產范圍的藥品生產許可證，且已通過口服固體/液體/生化藥口服固體/凍干/激素非激素外用藥軟膏制劑車間等11個生產車間GMP符合性檢查，已獲得護肝片、小柴胡顆粒、板藍根顆粒、當歸益血膏、益母草膏、西咪替丁片（通過一致性評價）、復方酮康唑發用洗劑等10個受托產品可上市銷售批件。項目達產后，可年產中藥材提取2萬噸、顆粒劑3700噸、片劑20億片、膠囊劑1.5億粒、口服液體制劑1.2億支（瓶）、軟膏劑1.5億支（瓶）、注射劑5000萬支（含凍干粉針注射劑）、丸劑360億丸，預計年產值20億元，年利稅5億元。
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