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更新于 5月30日

QC質檢組長(雙休)

4000-7000元
  • 亳州譙城區
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QCGMP認證化學藥
匯鼎集團旗下安徽中會制藥有限公司是一家集藥品研發、制造、銷售為一體的醫藥企業,涵蓋化藥、中成藥等領域,公司與成都醫路康醫學技術服務有限公司、海南鑫開源醫藥科技有限公司及國內知名醫學院進行深度合作研發,不斷提升產品品質和服務水平,促進集團醫藥板塊的全球發展。
安徽中會制藥有限公司自建有專業銷售團隊,覆蓋全國,將形成醫藥商業、城市醫院、城市藥店、縣及以下醫藥終端專業推廣隊伍。
中會將秉承“專業高效 ·共贏篤行”的集團管理理念,背靠集團資本運作,達成實業與資本的完美融合,并致力于成為具有全球化戰略思維的專業醫藥產業集團,助力國民健康經濟蓬勃發展。
職位描述 1 實驗員按照已批準的質量標準及操作規程對原輔料、包裝材料、中間產品、成品、生活飲用水、純化水檢驗及檢驗記錄的書寫。及時正確的上報產品、物料的檢驗和試驗信息。 2 負責配制標準溶液、滴定液、試液、緩沖液等。 3 負責試劑、試藥、標準品、對照品、儀器備件、色譜耗材、易制毒品、易制爆 4 負責微生物實驗室培養基、檢定菌、生物指示劑的管理工作。 5 負責留樣穩定性考察,進行物料儲存期、藥品失效期的試驗,并對產品的質量穩定性進行評價。 6 負責所涉及的檢驗方法學、設備等驗證的驗證方案和驗證報告的起草。 7 監督檢查復核化驗人員的檢驗結果,確保檢驗及時、數據準確可靠,防止錯檢漏檢現象發生。 8 負責配制菌液、培養基、消毒劑等。 9 負責對質量控制部人員的檢驗記錄進行審核。 10 負責對實驗室所屬各種檢測儀器設備日常維護保養,保證其具有規定的精度和準確度。 11 根據國家標準、企業內控質量標準,起草質量控制管理規程,原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝品、成品、工藝用水等質量標準、檢驗操作規程和記錄。 12 負責按照批準的取樣方法,對原輔料及包材進行取樣工作。 13 負責潔凈室的清潔、消毒工作,保持地面、墻壁、玻璃、門窗、工作臺及儀器干凈整潔。 14 積極參公司質量管理、檢驗人員的專業技術及GMP的培訓、考核及總結工作

工作地點

亳州譙城區安徽中會制藥有限公司

職位發布者

王女士/人力資源總監HRD

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