職位描述
生物藥化學藥新藥仿制藥藥品穩(wěn)定性分析藥品質量分析
1.負責研究項目分析資料的調研，對成品質量標準控制、分析設備試劑耗材采購的可行性和實施條件進行評估。
2.負責起草/修訂項目相關的分析方案，制定分析方法開發(fā)計劃并協(xié)調計劃的執(zhí)行。
3.負責原輔料、制劑質量標準研究，并起草/修訂質量標準。
4.負責起草/修訂項目中相關原輔料、中間品、成品的檢驗操作規(guī)程。
5.負責起草/修訂項目中相關分析方法的驗證/確認和轉移方案，完成分析相關轉移交接和培訓工作。
6.負責起草/修訂相關儀器使用SOP期間核查SOP，不斷完善質量檢驗體系。
7.完成領導交辦的其它工作。
職位福利：績效獎金、通訊補助、周末雙休、定期團建、節(jié)日福利、員工旅游
工作地點
淄博張店區(qū)高新區(qū)魯泰大道51號高分子材料產業(yè)創(chuàng)新園A座7樓
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山東海雅醫(yī)藥科技有限公司山東海雅醫(yī)藥科技有限公司，創(chuàng)建于2011年，座落在山東淄博，是一家專注于創(chuàng)新藥物研發(fā)和銷售的賦能型平臺企業(yè)，主要聚焦于抗痛風類藥物和抗腫瘤類藥物兩大管線。建有淄博市創(chuàng)新藥物研究院，創(chuàng)新藥研究工程實驗室，科研項目獲得淄博市重大技術發(fā)明成果獎，并入選淄博市高新技術創(chuàng)新“雙十”計劃項目及山東省科技廳重點研發(fā)計劃項目庫。目前已獲中國、美國、日本等國家發(fā)明專利五項，有四個創(chuàng)新藥正在開發(fā)中。在激烈的市場競爭中，海雅堅持以創(chuàng)新為驅動，著力打造創(chuàng)新藥的生態(tài)圈，努力爭做生態(tài)圈的領航者，持續(xù)推進創(chuàng)新醫(yī)藥體系的全面發(fā)展。
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