崗位內(nèi)容:
1.按照文件管理規(guī)程做好 GMP 質量體系文件的整理、存檔工作;
2. 負責落實與執(zhí)行質量保證部各項管理規(guī)程及記錄審核工作;
3.監(jiān)督生產(chǎn)人員對 SOP、工藝規(guī)程、清潔規(guī)程及其他有關文件 的執(zhí)行與落實情況,異常情況及時監(jiān)督整改;
4.做好生產(chǎn)現(xiàn)場質量監(jiān)督,及時發(fā)放清場合格證、產(chǎn)品合格證等工作 。
任職要求:
1. 大專及以上學歷,中藥學、藥學、制藥工程、生物技術等相關專業(yè);
2.熟悉 GMP 體系,了解質量管理體系文件要求 。
3. 一年以上藥品質量管理工作經(jīng)驗。
工作時間:
8小時長白班