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崗位職責 1、負責原藥材、中間產品、成品等各類樣品的理化檢驗，出具檢驗報告，符合GMP要求； 2、負責起草QC各類GMP文件，包含質量標準、操作規程、檢驗記錄、管理文件等； 3、協助QA進行炮制過程中的中間產品質量控制； 4、負責原藥材、必要的輔料、成品飲片、包裝材料的留樣； 5、負責日常檢驗試劑使用量記錄，對有相關法律規定的試劑廢液，做好備案歸檔； 6、負責實驗室偏差調查、分析及處理； 7、參與實驗室變更控制活動； 8、負責檢驗設備校驗、保管和養護，做好設備使用記錄和維護保養記錄。 任職要求 1、本科或以上學歷，生物學、微生物學或藥學相關專業； 2、有1年及以上藥品行業樣品檢測分析相關工作經驗優先； 3、熟悉藥品管理法等相關法規政策要求； 4、具備良好的溝通與協調能力； 5、有較強的責任心，遵紀守法、堅持原則、實事求是。