職位描述
藥物制劑
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助組內(nèi)項目的研究規(guī)劃、方案的制定與審核；
2. 負(fù)責(zé)項目的進(jìn)度與質(zhì)量的管理、跟蹤與把握；
3. 參與組內(nèi)項目的實驗及各項工作；
4. 對項目階段總結(jié)報告、申報資料的撰寫實施管理并審核；
5. 負(fù)責(zé)組內(nèi)項目原始記錄的復(fù)核與審核；
6. 負(fù)責(zé)組內(nèi)項目的質(zhì)量事件的管理與協(xié)助管理；
7. 負(fù)責(zé)跟蹤項目研發(fā)中出現(xiàn)的問題，組織討論并提出建議和方案，協(xié)助解決問題；
8. 負(fù)責(zé)組內(nèi)人員協(xié)調(diào)和相關(guān)工作安排，確保其工作飽和度，參與組內(nèi)人員的考核、培養(yǎng)；
9. 負(fù)責(zé)項目組學(xué)科間技術(shù)交流和溝通協(xié)調(diào)，協(xié)助外部溝通和技術(shù)交接事宜；
10. 協(xié)助藥品注冊申報、現(xiàn)場考核等相關(guān)工作，組織實施主任分配的培訓(xùn)任務(wù)、公共事務(wù)等；
11. 負(fù)責(zé)完成公司安排的其他任務(wù)。
任職要求：
1. 專業(yè)要求：制藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識，能夠獨立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作；
3. 有獨立從事藥品制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先，有5年以上仿制藥制劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先；
4. 熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關(guān)儀器設(shè)備；
5. 良好的文獻(xiàn)資料檢索能力，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
6. 有良好的團隊意識和獨立思考的能力，執(zhí)行力強，有敬業(yè)精神，善于學(xué)習(xí)和接受新知識、新技能。
職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、定期體檢、節(jié)日福利
工作地點
南京六合區(qū)江北新區(qū)長蘆街道天圣路22號H棟5樓
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南京易騰藥物研究院有限公司南京市新型研發(fā)機構(gòu)——南京易騰藥物研究院成立于2020年8月，由江西中醫(yī)藥大學(xué)、南京市江北新材料科技園（原南京化學(xué)工業(yè)園）、南京拉艾夫醫(yī)藥科技有限公司（國家高新技術(shù)企業(yè)）三方共建，由留學(xué)歸國人員聯(lián)合發(fā)起成立的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)，位于國家級化工園區(qū)——南京化學(xué)工業(yè)園研發(fā)中心，實驗室面積1600平方米。南京易騰藥物研究院已建成藥物研發(fā)四大技術(shù)平臺：1、藥用小分子綠色制造關(guān)鍵技術(shù)平臺；2、中藥活性成分、天然產(chǎn)物及其藥用衍生物綠色制造關(guān)鍵技術(shù)平臺；3、小分子化藥和中藥新制劑、新劑型、新技術(shù)的研究與開發(fā)平臺；4、現(xiàn)代藥物質(zhì)量控制體系關(guān)鍵技術(shù)研究平臺。南京易騰藥物研究院致力于藥學(xué)產(chǎn)業(yè)化技術(shù)的開發(fā)，解決醫(yī)藥工業(yè)中的關(guān)鍵技術(shù)、共性技術(shù)和卡脖子技術(shù)，為醫(yī)藥企業(yè)提供藥品研發(fā)的各種解決方案。南京易騰藥物研究院擅長：（1）原料藥的注冊申報，包括QbD理念下的合成工藝開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化中試放大、藥品質(zhì)量研究；（2）全過程的雜質(zhì)研究與控制，從原料藥到制劑的雜質(zhì)譜研究，涵蓋雜質(zhì)的分離與鑒定、基因毒性雜質(zhì)研究、元素雜質(zhì)研究等；（3）藥物新劑型開發(fā)。南京易騰藥物研究院融合分析、合成、藥理等藥學(xué)學(xué)科，開發(fā)“原料藥綠色化產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā)”“雜質(zhì)譜研究”等關(guān)鍵技術(shù)，突破藥學(xué)研究中存在的諸多技術(shù)瓶頸。我們秉承“專業(yè)、專注、高效、高質(zhì)”的企業(yè)理念，以客戶為中心，為廣大醫(yī)藥企業(yè)提供客觀、專業(yè)、高效的藥學(xué)研發(fā)服務(wù)和分析技術(shù)支持。
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