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更新于 12月20日

藥物分析研究員

8000-10000元·13薪
  • 南京六合區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招8人

職位描述

藥學醫藥研發仿制藥研發藥物分析分析質量研究
1、本科以上學歷且從事藥物研究工作或檢驗3-5年者; 或研究生學歷且從事藥物 研究工作2年以上者。 2、能夠獨立使用HPLC、GC、UV等分析儀器,能夠進行常規理化檢驗,負責藥品原輔材料、中間品,成品及留樣的分析檢測工作; 3、制定和實施質量研究實驗計劃(建立藥物質量分析方法,進行方法學驗證) 4、負責進行實驗數據分析和整合工作,并獨立完成實驗報告的書寫和記錄; 5、與部門內各小組相互合作,協助新藥申報員完成申報資料的整理和撰寫; 6、參與完成質量標準擬定; 7、進行日常實驗儀器設備的使用和維護工作,協助儀器管理部解決故障,通過定期保養,預防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理。
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、定期體檢

工作地點

南京六合區江北新區長蘆街道天圣路22號H棟5樓

職位發布者

HR/HR

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公司Logo南京易騰藥物研究院有限公司
南京市新型研發機構——南京易騰藥物研究院成立于2020年8月,由江西中醫藥大學、南京市江北新材料科技園(原南京化學工業園)、南京拉艾夫醫藥科技有限公司(國家高新技術企業)三方共建,由留學歸國人員聯合發起成立的高科技生物醫藥企業,位于國家級化工園區——南京化學工業園研發中心,實驗室面積1600平方米。南京易騰藥物研究院已建成藥物研發四大技術平臺:1、藥用小分子綠色制造關鍵技術平臺;2、中藥活性成分、天然產物及其藥用衍生物綠色制造關鍵技術平臺;3、小分子化藥和中藥新制劑、新劑型、新技術的研究與開發平臺;4、現代藥物質量控制體系關鍵技術研究平臺。南京易騰藥物研究院致力于藥學產業化技術的開發,解決醫藥工業中的關鍵技術、共性技術和卡脖子技術,為醫藥企業提供藥品研發的各種解決方案。南京易騰藥物研究院擅長:(1)原料藥的注冊申報,包括QbD理念下的合成工藝開發、產業化中試放大、藥品質量研究;(2)全過程的雜質研究與控制,從原料藥到制劑的雜質譜研究,涵蓋雜質的分離與鑒定、基因毒性雜質研究、元素雜質研究等;(3)藥物新劑型開發。南京易騰藥物研究院融合分析、合成、藥理等藥學學科,開發“原料藥綠色化產業化工藝開發”“雜質譜研究”等關鍵技術,突破藥學研究中存在的諸多技術瓶頸。我們秉承“專業、專注、高效、高質”的企業理念,以客戶為中心,為廣大醫藥企業提供客觀、專業、高效的藥學研發服務和分析技術支持。
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