職位描述
一、工作內容
1、負責產品放行前的批記錄整理、初審工作；
2、負責生產記錄定期歸檔、保存工作；
3、負責對填寫不符合要求的記錄提出修改意見；
4、負責對填寫不符合要求的記錄提出修改意見；
5、負責記錄管理制度的培訓；
6、負責傳達并貫徹領導和上級部門的各項工作指令，并督促落實，完成領導交辦其它事項。
二、任職資格：
1、本科學歷，生物制藥等相關專業；
2、年以上質量管理工作經驗，1年以上本崗位管理經驗；
3、熟悉藥品/醫療器械法律、法規、行業標準及內控標準知識；
4、熟悉各工序工藝標準及操作規程，熟悉關鍵崗位的質量監控點、檢查項目及標準。
工作地點
長春寬城區吉林重明生物科技有限公司
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職位發布者
逯女士/HR
立即溝通
吉林重明生物科技有限公司公司成立于2020年10月，專注于體外診斷試劑產品的研發、生產及銷售。公司配備了1100平方米的研發中心和1600平方米的生產車間，不僅支持分子診斷、免疫層析技術平臺，還涵蓋了新型納米微球等多領域的技術開發，全面滿足產品試生產驗證的需求，為產品的順利轉化提供了全方位的支撐。依托已成熟的技術平臺，公司在分子、病理診斷及免疫層析領域深入探索并開發出十余款產品，已成功推向市場，廣泛應用于各領域。現今，公司廣泛承接各類CDMO業務。重明生物旨在打造自主品牌的同時為其他研發型企業提供服務，致力于提供從產品孵化到注冊上市的一站式解決方案。
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