職位描述
小分子化合物合成有機合成原料藥
崗位要求：
1. 對項目相關文獻進行調研，做好立項準備工作。
2. 制定合理的研發計劃，負責項目組內的分配和執行，帶領團隊按計劃完成項目進度，及時匯報進展和過程中出現的問題。
3. 獨立設計并優化路線及工藝和實驗方案，解決項目研發過程中出現的問題，正確解讀相關實驗數據，并撰寫工作總結報告、技術轉移報告。
4. 對組內成員在項目實施過程中遇到的問題進行指導，推進項目順利開展。
5. 進行申報數據的整理匯總及申報資料的撰寫和修改。
6. 負責團隊成員的專業知識指導與專業能力培養。
任職要求：
1.化學、藥學類相關專業，三年以上工作經驗。
2.熟悉藥物合成工藝研發思路和流程。
3.有獨自解決問題的能力。
工作地點
雙流區成都天府國際生物城
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職位發布者
鄧女士/HR
昨日活躍立即溝通
四川美域高生物醫藥科技有限公司四川美域高生物醫藥科技有限公司是一家從事新藥研發的高新技術公司，專注于創新藥物和首仿藥物原料藥的研發、植入性可降解生物材料的研發、以及創新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發，致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發平臺。公司匯集一批優秀的行業精英，研發團隊由留學博士帶領，尤其擅長多手性中心藥物、復雜結構藥物、精細化學藥物等創新藥物和首仿藥物的研究和開發，藥物研發流程實行 ICH QbD現代化管理模式。公司擁有通過GMP認證的原料藥生產基地，現有化學原料藥生產線、關鍵醫藥中間體生產線以及用于新藥注冊申報的中試生產線。目前在建占地百畝的創新藥物CMO/CDMO基地，并即將獲得3個以上藥品注冊批件。公司目前已與國內外四十多家知名制藥企業建立良好的供需合作關系，并與多家藥品制劑企業開展了原料藥與制劑的關聯申報。
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