職位描述
化學藥QA質量體系管理GMP認證FDA認證執業藥師
崗位職責:
1、負責現場質量監督工作；
2、負責潔凈區環境監測工作；
3、監督操作人員按照相關SOP要求進行操作；
4、負責車間退庫復核；
5、負責現場記錄數據完整性檢查；
6、協同相關部門做好驗證實施工作，并參與驗證與確認。
任職資格:
1、大專及以上學歷，制藥相關專業；
2、1年以上藥企生產現場管理或操作經驗者優先。
3、認真負責，敬業愛崗。
工作地點
安慶潛山市北京銳業制藥(潛山)有限公司
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職位發布者
李娟/人事專員
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北京銳業制藥(潛山)有限公司北京銳業制藥有限公司成立于1999年，位于北京經濟技術開發區，是一家專業從事“粉液雙室袋”研發、生產、營銷的現代化制藥企業。從2005年起，公司開始致力于“粉液雙室袋”的研究工作；至2019年，終于打破了美國、日本的技術壁壘，成為國內首家研制成功、成為該劑型產品國內首家上市的企業。由于市場前景廣闊，公司于2019年在潛山建設生產基地，位于安徽省安慶市潛山市經濟開發區皖國東路0012號，占地面積110畝，建設面積4.8萬平方米，總投資10億元。已有7個品種的產品進入國家醫保目錄，市場空間巨大，公司正處于快速發展階段。真誠歡迎各位有志之士的加入！
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