【崗位職責(zé)】:
1. 試劑工藝轉(zhuǎn)化與流程設(shè)計(jì),負(fù)責(zé)體外診斷試劑從研發(fā)到量產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)換,涵蓋配方優(yōu)化、分裝、凍干、包被等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的工藝流程設(shè)計(jì),制定生產(chǎn)參數(shù)與質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
2. 工藝驗(yàn)證與持續(xù)改進(jìn),主導(dǎo)IQ/OQ/PQ驗(yàn)證及FMEA等工藝風(fēng)險(xiǎn)分析,推動(dòng)工藝優(yōu)化,提升產(chǎn)品良率與生產(chǎn)效率。
3. 新產(chǎn)品導(dǎo)入(NPI)管理,牽頭跨部門(mén)協(xié)調(diào),確保新產(chǎn)品設(shè)計(jì)滿足可制造性(DFM)與可測(cè)試性(DFT)要求,實(shí)現(xiàn)從開(kāi)發(fā)到量產(chǎn)的平穩(wěn)過(guò)渡。
4. 技術(shù)文檔輸出與合規(guī)性保障,負(fù)責(zé)工藝相關(guān)技術(shù)文檔輸出,包括BOM、流程圖、SOP、檢驗(yàn)規(guī)范等,確保工藝文件的完整性與法規(guī)合規(guī)性。
5. 工藝異常與質(zhì)量問(wèn)題分析,分析生產(chǎn)過(guò)程中的異常問(wèn)題(如穩(wěn)定性、批間差異等),提出解決方案并跟蹤整改閉環(huán)。
6. 自動(dòng)化與工裝夾具優(yōu)化,推動(dòng)自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備和工裝夾具的引入與優(yōu)化,提高操作效率和批次一致性。
7. 法規(guī)合規(guī)與注冊(cè)支持,確保工藝開(kāi)發(fā)符合GMP、ISO 13485等質(zhì)量體系要求,參與工藝驗(yàn)證報(bào)告、風(fēng)險(xiǎn)管理等注冊(cè)技術(shù)文件的撰寫(xiě)。
【任職條件】:
1. 本科及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、化學(xué)、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)背景;碩士?jī)?yōu)先,尤其具備凝血試劑、比色試劑、流式試劑或發(fā)光試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者。
2. 至少3年IVD試劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉免疫、凝血、流式等主流試劑類型的工藝流程及關(guān)鍵控制參數(shù)。
3. 主導(dǎo)過(guò)至少2個(gè)試劑類產(chǎn)品的研發(fā)到量產(chǎn)全過(guò)程,具備成熟的轉(zhuǎn)產(chǎn)管理能力。
4. 熟悉工藝驗(yàn)證方法(如DOE、SPC)與質(zhì)量管理工具(FMEA、CAPA),具備GMP和ISO 13485質(zhì)量體系知識(shí)。
5. 熟練掌握Minitab、JMP等數(shù)據(jù)分析工具和文檔管理系統(tǒng),具備規(guī)范的工藝文檔編寫(xiě)能力。
6. 有自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備調(diào)試或流式試劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
7. 具備良好的跨部門(mén)溝通與項(xiàng)目協(xié)調(diào)能力,邏輯清晰,問(wèn)題解決能力強(qiáng),抗壓能力佳。