職位描述
臨床藥理
崗位職責:
Job Responsibility Summary /崗位職責概述 ：
1.分析、解讀并報告臨床研究中的PK/PD數(shù)據(jù)和文獻，合理設計新藥早期臨床方案中臨床藥理相關內(nèi)容；
2.進行早期臨床（包括人體試驗，I期臨床）試驗設計，臨床試驗的方案的臨床藥理內(nèi)容設計與撰寫；
3.支持臨床藥理（如MB試驗設計，DDI試驗設計）及定量藥理（如PPK/PD建模，E-R分析）相關研究和分析，并支持臨床開發(fā)各階段策略制定；
4.協(xié)助撰寫和審閱臨床藥理相關文件；
5.支持臨床藥理相關問題的溝通；
6.資料查閱及文獻整理。
7.參與臨床試驗設計相關流程及SOP撰寫；
8.完成上級交辦的其他任務。
任職要求:
Job Requirements /崗位要求
1.學歷背景 ：本科及以上，藥理學、臨床藥理學，藥代動力學，臨床藥學等專業(yè)；
2.工作經(jīng)驗：有臨床試驗、臨床藥理、藥理毒理或藥代動力學相關工作經(jīng)驗；
3.能力要求：熟練使用辦公軟件、winnonlin、英語四級及以上；
4. 其他：較強的邏輯思維能力，注重細節(jié)及質(zhì)量、責任心、溝通能力、執(zhí)行能力、團隊與合作精神。
工作地點
濟南歷下區(qū)華潤置地廣場1號樓
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天津凱諾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司天津凱諾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司是凱萊英醫(yī)藥集團旗下全資子公司，服務范圍涵蓋臨床前研究及I-IV期臨床研究，致力于為全球合作伙伴提供全流程、高質(zhì)量的新藥研發(fā)服務。業(yè)務范圍涵蓋從新藥IND到NDA的一站式全流程，形成了包括從臨床前項目管理、注冊事務、臨床監(jiān)查、臨床研究項目管理、SMO服務、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、第三方稽查、藥物警戒直至上市后研究的整體閉環(huán)解決方案。依托母公司凱萊英的強大基礎，凱諾醫(yī)藥與凱萊英CDMO團隊形成協(xié)同，實現(xiàn)創(chuàng)新藥物全生命周期“研發(fā)+生產(chǎn)”的一站式綜合服務，提高服務客戶的深度和廣度，創(chuàng)新整合資源，加速藥品上市，造福廣大患者。
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