職位描述
專用設備制造
崗位職責
1、 審核圖紙符合壓力容器的相關要求，做好工藝審查記錄。負責材料加工計劃、制定優化加工方案；
2、根據產品設計圖紙，確認材料采購或加工；
3、根據生產裝配工藝要求和產品結構特點及圖紙技術要求，負責工藝方案的制定，細化和編寫工藝實施方案；改進生產裝配工藝、提高產品質量和生產效率，優化生產成本；
4、編制工藝流轉卡并督促執行。編寫產品裝配工藝文件（工藝流程，物料清單、工時等）及裝配作業指導書；
5、指導現場員工的裝配并檢驗裝配工藝的合理性和完善裝配工藝。檢查生產現場工藝執行情況，分析解決工藝質量技術問題，糾正違規操作；
6、協助體系人員做好設備調試及產品測試參數記錄工作。
任職要求
1、具有三年以上壓力容器行業工作經驗；熟悉有關壓力容器法規、標準，具有壓力容器工藝專業技術知識。具有對工藝系統的質量工作進行控制和管理的能力。
2、熟悉壓力容器制造工藝要求、相關知識及特殊產品的制造工藝及控制要點等。
3、工程師及以上職稱，擔任過壓力容器工藝責任工程師的優先考慮。
4、熟悉GB150、GB151、TSG 21等相關標準。能較好地貫徹執行有關規程、標準等技術規范。
5、能夠嚴格貫徹執行國家有關法規和標準,組織、指導有關人員開展工藝質量控制系統的工作。
工作地點
宣城寧國市創新路16號
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職位發布者
鄒女士/HR
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蘇州賽思醫藥工業產業研究院有限公司蘇州賽思醫藥工業產業研究院有限公司是一家從事醫學研究和試驗發展、工程和技術研究和試驗發展的研究公司，公司主做新材料技術研發，第一類醫療器械銷售。總公司賽思柏歐是一家為生物制品、生物制藥、細胞治療及生物技術應用提供全面工藝解決方案的全球化供應商。賽思柏歐在荷蘭的歐洲總部負責監督和檢測其子公司賽思柏歐的設計、工程開發和生產流程的質量,使其符合國際公認的歐洲質量標準和IS09001質量管理體系。我們的經驗,靈活性和奉獻精神與眾不同。我們的全球員工致力于為當今的學術研究實驗室、 CRO、 CDMO和符合 cGMP要求的現代化制藥公司提供支持,以實現其當前和未來的目標位于荷蘭阿姆斯特丹的SmithBio辦事處負責公司在歐盟的銷售,市場及支持。賽思柏歐分別在蘇州、上海、北京、黃山和成都設有辦事處,負責國內外的銷售、市場和技術支持。
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