職位描述
仿制藥化學藥原料藥QA質量體系管理GMP認證
崗位描述：
1.監督受托方GMP執行狀況，對委托生產品種生產全過程進行監控；
2.負責監督受托方對原輔料、包裝材料、中間產品和成品等進行取樣、外包材檢驗；
3.參與受托方關鍵生產設備、生產工藝、公用系統等各種驗證工作；
4.參與生產用物料供應商、受托生產企業、受托檢驗單位的質量體系審核評估以及定期審計工作；
5.負責對受托方的日常生產現場、倉庫、化驗室進行監督檢查；
6.負責對受托方的穩定性留樣進行監控；
7、協助完成產品的季度、年度質量回顧分析工作；
8、完成上級領導安排的其他相關工作。
任職要求：
1、具有藥學或相關專業大專及以上學歷；
2、具備2年以上藥品生產相關經驗；
3、熟悉藥品生產質量管理，善于溝通，反應敏銳，做事靈活。
工作地點
海口秀英區海南人才大廈
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職位發布者
祁先生/人事經理
昨日活躍立即溝通
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