工作職能:1、主導制定生產設備、工藝、系統(如 HVAC、純化水、凍干機等)的驗證策略與年度計劃
2、建立并優化驗證流程,確保符合中國 GMP、FDA 21 CFR Part 11/210/211、EU GMP Annex 15 等法規要求。
3、統籌驗證項目全周期(方案設計→風險評估→執行→報告→關閉),協調生產、工程、QC 等跨部門資源。
4、負責計算機化系統驗證(CSV)、清潔驗證、工藝驗證等專項工作,解決實施中的技術難題。
5、監控驗證執行質量,識別潛在風險并提出改進措施,確保通過內部審計及外部監管檢查
6、跟蹤行業法規動態,更新驗證標準及操作規范.
7、指導下屬完成驗證任務,提升團隊專業能力
8、組織內部驗證知識培訓,強化全員合規意識
任職資格:1、5 年以上制藥行業工作經驗,2年以上 QA/驗證的相關經驗。有GMP符合性檢查經驗。
2、熟悉GMP知識及相關法律法規,組織協調能力強。具備適當的工藝、工程、衛生和微生物方面的知識。
3、熟悉制藥生產驗證,有驗證方案制定、組織實施經驗。
4、嚴謹細致,邏輯性強,有較好的抗壓能力。