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更新于 4月3日

臨床試驗助理 CTA

5000-10000元
  • 北京朝陽區
  • 朝外
  • 1年以下
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究中藥新藥化學藥仿制藥Ⅱ期Ⅲ期衛生服務生物工程
崗位職責:
1. 協助項目經理完成臨床試驗項目的文件管理;
2. 協助項目經理管理試驗中的各類合同、費用以及相關財務事宜;
3. 協助項目經理督促臨床監查員(CRA)的工作進展;
4. 負責項目試驗用藥物、物資等的管理;
5. 負責組織項目內部會議,撰寫會議紀要;
6. 完成項目經理安排的與項目有關的各項工作;
7. 完成項目經理安排的各項工作;
職位要求:
1. 大專以上學歷,醫藥學等相關專業;
2. 英語水平良好,有較強的讀寫能力,4級以上優先;
3. 善于與他人溝通,有良好的服務意識以及較強的應變能力;
4. 有較強的團隊合作精神;
5. 有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;
6. 熟練使用各種辦公軟件及設備。
7.有1年以上經驗者優先
職位福利:五險一金、周末雙休、餐補

工作地點

北京朝陽區昆泰國際大廈708

職位發布者

高女士/招聘專員

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公司Logo北京舒曼德醫藥科技開發有限公司
北京舒曼德醫藥科技開發有限公司成立于2012年,是一家專注提供臨床研究服務的CRO公司,也是國家高新技術企業。公司擁有專業、高效、穩定的優秀臨床研究團隊,臨床運營重質量、重研發、重服務。公司以“讓臨床研究更專業、更高效和更放心”為理念,協助客戶開展個性化、精細化的臨床研究工作,致力成為最值得客戶信賴的全球研發合作伙伴。2017年6月,公司與齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院共建I期臨床研究機構。多年來,公司始終堅持“誠實、守信、專業、權威”的經營理念,立足CRO行業十多年來,堅持高標準、高質量的要求提供臨床研究服務,在業內樹立了專業、嚴謹、負責的企業形象,積累了良好的口碑。公司在新藥(包括改良型新藥)I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥一致性評價、生物等效試驗、藥品上市后研究的運營管理、數統分析、醫學撰寫方面具有豐富經驗。
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