職位描述
Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期臨床試驗醫學
崗位職責：
1. 協助藥品項目背景調研、臨床試驗項目計劃書撰寫；
2. 協助臨床試驗方案、臨床試驗報告等醫學文件初稿的撰寫及修訂；
3. 參與新項目的專家論證會、啟動會，以及參與跟申辦方、臨床醫學專家、審評專家的溝通、交流，撰寫會議紀要，并在醫學副總監的指導下，修改臨床試驗方案等相關醫學文件；
4. 協助醫學經理實施臨床醫學監查工作；
5. 對負責項目進行相關醫學專業知識培訓的準備，及試驗過程中為其他相關部門提供學術支持；
6. 協助審核CRF、盲審報告和臨床試驗統計報告，參與盲審會和總結會，并提供相關學術支持；
7. 對公司其他部門工作給予充分的支持和配合；
8. 完成上級領導臨時交辦的事宜。
崗位要求：
1. 臨床醫學、預防醫學及相關專業，碩士學歷；
2. 良好的英文檢索、英文閱讀能力；良好的醫藥信息檢索能力；良好的醫學文字寫作基礎；
3. 較強的溝通、協調能力、具有獨立的工作能力和解決問題能力；積極主動的學習態度；
4. 能熟練使用windows辦公軟件；
5. 具備良好的團隊合作精神及較強的工作責任心；
6.接受應屆畢業生，熱愛臨床研究行業。
職位福利：五險一金、周末雙休、餐補、員工旅游、節日福利
工作地點
北京朝陽區昆泰國際大廈
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職位發布者
高女士/招聘專員
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北京舒曼德醫藥科技開發有限公司北京舒曼德醫藥科技開發有限公司成立于2012年，是一家專注提供臨床研究服務的CRO公司，也是國家高新技術企業。公司擁有專業、高效、穩定的優秀臨床研究團隊，臨床運營重質量、重研發、重服務。公司以“讓臨床研究更專業、更高效和更放心”為理念，協助客戶開展個性化、精細化的臨床研究工作，致力成為最值得客戶信賴的全球研發合作伙伴。2017年6月，公司與齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院共建I期臨床研究機構。多年來，公司始終堅持“誠實、守信、專業、權威”的經營理念，立足CRO行業十多年來，堅持高標準、高質量的要求提供臨床研究服務，在業內樹立了專業、嚴謹、負責的企業形象，積累了良好的口碑。公司在新藥（包括改良型新藥）I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥一致性評價、生物等效試驗、藥品上市后研究的運營管理、數統分析、醫學撰寫方面具有豐富經驗。
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