職位描述
CRA藥理研究眼科研究
崗位職責：
1.熟悉GCP、《藥品注冊管理辦法》等相關法律、法規，能依據臨床試驗方案、公司相關SOP要求，協助PM開展項目工作。
2.熟悉監察工作，能夠負責研究中心所有監察方面的工作。
3.協助PM制定項目管理計劃書，對負責臨床試驗項目制定合理的項目管理計劃并執行。
4.協助PM制定項目管理計劃，確定臨床研究的職責范圍、進度計劃、質量管理計劃、財務預算等內容，并在項目進行中協助項目經理進行審核和修改。
任職要求：
1.臨床醫學、臨床藥學/藥學、護理學等相關醫藥專業，本科及以上學歷。
2.三年臨床試驗，有二期、三期臨床藥品研究經驗者優先考慮。
3.英語聽書讀寫流利，能適應出差。
4.有CRO公司工作經驗者優先考慮。
工作地點
北京朝陽區昆泰國際大廈
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職位發布者
高女士/招聘專員
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北京舒曼德醫藥科技開發有限公司北京舒曼德醫藥科技開發有限公司成立于2012年，是一家專注提供臨床研究服務的CRO公司，也是國家高新技術企業。公司擁有專業、高效、穩定的優秀臨床研究團隊，臨床運營重質量、重研發、重服務。公司以“讓臨床研究更專業、更高效和更放心”為理念，協助客戶開展個性化、精細化的臨床研究工作，致力成為最值得客戶信賴的全球研發合作伙伴。2017年6月，公司與齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院共建I期臨床研究機構。多年來，公司始終堅持“誠實、守信、專業、權威”的經營理念，立足CRO行業十多年來，堅持高標準、高質量的要求提供臨床研究服務，在業內樹立了專業、嚴謹、負責的企業形象，積累了良好的口碑。公司在新藥（包括改良型新藥）I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥一致性評價、生物等效試驗、藥品上市后研究的運營管理、數統分析、醫學撰寫方面具有豐富經驗。
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