職位描述
固體制劑緩控釋制劑化學藥仿制藥
崗位職責：
1、負責藥物制劑處方篩選、工藝研究和優化，并實現向中試的轉化；
2、負責跟蹤制劑技術研究發展趨勢以及專利動態，進行項目制劑設計、開發和研制工作；
3、對試驗得出的數據進行整理統計分析，撰寫原始記錄，出具試驗報告；
4、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；
5、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；
6、領導交辦的其他工作。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，藥學、藥物制劑等相關專業，作為項目制劑負責人，完成2個以上口服固體制劑（至少有1個是緩控釋微丸制劑）項目的研發、生產及申報全流程；
2、工作經驗5年以上，能獨立思考問題，并按時完成實驗記錄；
3、可以根據工作需要，短期出差；
4、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作；
5、系統性的記錄實驗數據并撰寫報告；
6、具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協作。
工作地點
江寧區南京生命科技小鎮-4棟
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- 藥物制劑項目負責人1.5-2.5萬
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職位發布者
袁浩/HR
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南京唯創遠醫藥科技有限公司南京唯創遠醫藥科技有限公司成立于2021年4月6日，是一家專門從事藥品研發、技術轉讓、技術服務和醫藥產品產業化的新型高科技醫藥企業，致力于解決行業的痛點、難點和空白點，以高附加值技術加持取代單純的產能輸出，賦能合作伙伴高質量發展。公司位于南京市江寧生命科技小鎮，毗鄰中國藥科大學、南京醫科大學，與東南大學、中國藥科大學等高校建立了深度的產學研合作關系，聚焦內分泌、消化、腫瘤、消炎鎮痛等細分領域，共同開發前沿藥物和技術。公司致力于擁有自主知識產權的藥物研發，關注先進化學技術與人類健康、綠色環保相結合，在新藥研發、仿制藥快速開發等領域擁有豐富的實戰經驗；在藥品注冊申報、補充研究及臨床研究、GMP符合性檢查等方面具備系統的全生命周期管理能力；熟知歐美藥品研究注冊申報法規要求，具備國際注冊業務開發方面的相關經驗。目前，公司獲得了“國家高新技術企業”、“江蘇省民營科技企業”、“江蘇省科技型中小企業”、“ISO9001質量體系認證”等榮譽資質。業務范圍： 1、創新藥及改良型新藥研發與注冊服務 2、高壁壘仿制藥研發與注冊服務 3、化學品與高級醫藥中間體定制服務 4、醫療器械及藥械組合產品研發與注冊服務 5、國際注冊與藥政咨詢服務 6、藥品研發質量體系建立與咨詢服務公司福利待遇：五險一金、項目獎金、效益分紅、帶薪休假、團建活動、定期體檢、餐補、節日福利等。歡迎你們的加盟！
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