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崗位職責(zé)： 1. 全面負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)、倉儲、安全及設(shè)備的管理，及時研究和解決有關(guān)安全生產(chǎn)的重大問題，確保各項指標(biāo)的完成； 2. 建立和完善安全生產(chǎn)管理制度，組織實(shí)施并監(jiān)督.檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行； 3.制定完善有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備、倉庫、工藝、現(xiàn)場管理等制度規(guī)章和流程制定； 4．隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題； 5．組織落實(shí).監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等； 6．領(lǐng)導(dǎo)管理工廠維護(hù)部門對工廠基礎(chǔ)設(shè)備維護(hù)，保證生產(chǎn)現(xiàn)場能夠正常生產(chǎn)，設(shè)備處于良好狀態(tài)； 7．指導(dǎo)監(jiān)督檢查所屬下級的各項工作，掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。 任職資格： 1.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，5年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗，中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格。 2.精通GMP，有豐富的藥廠GMP迎審經(jīng)驗，熟悉藥品生產(chǎn)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度。 3.有多年口服固體制劑生產(chǎn)經(jīng)驗，精通片劑、膠囊劑車間生產(chǎn)各工序設(shè)備及工藝情況。 4.熟悉從研發(fā)到生產(chǎn)車間技術(shù)轉(zhuǎn)移整體流程，并負(fù)責(zé)順利做好技術(shù)轉(zhuǎn)移各項工作。 5.具有良好的決策管理能力，能獨(dú)立管理部門工作，熟悉藥品生產(chǎn)工藝技術(shù)，良好的統(tǒng)籌調(diào)度能力，善于溝通，能帶好團(tuán)隊，反應(yīng)敏銳，做事靈活，辦事穩(wěn)妥。 6.一流的執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、抗壓能力。