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工作內(nèi)容： 1.負(fù)責(zé)藥物臨床前研究情況的查詢和調(diào)研工作，對疾病領(lǐng)域、臨床需求和藥物靶點(diǎn)進(jìn)行深度調(diào)研并形成調(diào)研報告。 2.根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略，整理國內(nèi)外新藥研發(fā)和市場動態(tài)等信息：包括專利信息、審評信息、文獻(xiàn)及數(shù)據(jù)、競品信息、市場信息等藥品相關(guān)信息，為公司戰(zhàn)略的制定與決策提供參考和建議； 3.解決創(chuàng)新藥物開發(fā)中與藥理、毒理、藥效專業(yè)有關(guān)的問題，擬定、探討、審核相關(guān)試驗(yàn)方案； 4.負(fù)責(zé)新藥的藥效學(xué)評價和藥物安全性評價； 5.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目藥理 、毒理學(xué)研究的對外溝通，與委外實(shí)驗(yàn)單位的對接、對試驗(yàn)操作過程和檢測數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行把關(guān)； 6.負(fù)責(zé)藥品注冊申報資料中非藥學(xué)部分的撰寫，協(xié)助完成藥品注冊申報工作。 崗位要求： 1.藥理學(xué)/分子生物學(xué)/細(xì)胞生物藥/臨床藥學(xué)/免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)具有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)的博士或具有5以上年工作經(jīng)驗(yàn)的碩士； 2.熟悉新藥的研發(fā)流程、技術(shù)要求、研究指導(dǎo)原則以及IND申報流程； 3.熟練使用國內(nèi)外各種信息檢索工具，優(yōu)秀的中英文閱讀、寫作能力； 4. 有較好的科研能力和邏輯思維能力； 5. 有創(chuàng)新藥物申報經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。