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1．依據國家相關法規、研究方案、醫院及公司 sop 要求，協助研究者完成各項工作； 2、協助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構備案的工作； 3、及時完成 sae 相關安全報告； 4、協助研究者填寫病例報告表及完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 5、協助研究者完成臨床研究器械及其相關物資的管理，包括接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄； 6、協助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作； 7、完成上級指派的其他工作。