崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)監(jiān)督分配本小組工作,確保保質(zhì)保量完成QC主任交辦的檢驗(yàn)任務(wù)(含原輔料、純化水、空氣監(jiān)測(cè)、包材、中間品、成品)并填好記錄。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)記錄。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督規(guī)范本組檢驗(yàn)人員操作的規(guī)范性,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠及檢驗(yàn)人員的人身安全;做好檢驗(yàn)的一切準(zhǔn)備工作。
4.積極主動(dòng)并帶動(dòng)本組成員參加公司內(nèi)部、外部組織的與GMP相關(guān)的培訓(xùn)。
任職要求:
1. 藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2. 接受過GMP、藥品法律法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)技能等方面的培訓(xùn)。
3. 有藥品檢驗(yàn)方面相關(guān)3年理化、儀器工作經(jīng)驗(yàn),1年管理經(jīng)驗(yàn)。
4. 有管理協(xié)調(diào)部門工作的經(jīng)驗(yàn)。