職位描述
QA生物工程醫藥制造
崗位職責：
1.GMP文件管理、供應商管理及審計；
2.偏差、變更管理；
3.批記錄審核
4.驗證管理
5.產品質量回顧
6.質量檔案管理
7.風險管理
8.自檢
9.再注冊及相關報告或備案類變更
10.藥品追溯系統管理（如追溯碼的獲取及分配等）
任職要求：
1. 要求藥學或相關專業大專以上學歷；
2.QA崗位以上工作經驗2年以上；
工作地點
宣城旌德縣G330與經八路交叉路口東南側
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職位發布者
蘇曄/人力資源
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安徽京茗藥業有限公司緩釋透皮貼膏劑、無菌凝膠劑技術領先，最具成長性的CDMO研發平臺型企業。安徽京茗藥業有限公司成立于2019年，屬于北京茗澤中和藥物研究有限公司子公司，位于安徽省宣城市旌德縣，本公司國內最具有成長潛力的首家專注于是新型外用制劑（緩釋水凝膠貼膏、貼片、無菌凝膠、乳膏等）的制藥生產企業。公司擁有國內領先的水凝膠貼膏劑、無菌凝膠劑生產技術，現已儲備20個產品進行申報投產。安徽京茗藥業一期計劃建造凝膠貼膏、無菌凝膠、乳膏劑綜合車間。工廠建設以2022年01月20日完成項目一期安裝、調試與IQ/OQ驗證為總體目標，建設標準：符合中國/歐盟GMP標準。
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